和黃醫藥公告,公司啟動HMPL-A251的全球I期臨床開發項目。HMPL-A251是一款全球首創的PI3K/PIKK-HER2抗體靶向偶聯藥物(ATTC),由高選擇性、強效的PI3K/PIKK抑制劑作為有效載荷和人源化抗HER2 IgG1抗體通過可裂解的連接子偶聯而成。研究將于美國和中國開展,首名患者已于2025年12月16日于中國接受首次給藥治療。該試驗旨在評估HMPL-A251單藥用于治療不可切除、伴有HER2表達的晚期或轉移性實體瘤成人患者的安全性和耐受性。
和黃醫藥公告,公司啟動HMPL-A251的全球I期臨床開發項目。HMPL-A251是一款全球首創的PI3K/PIKK-HER2抗體靶向偶聯藥物(ATTC),由高選擇性、強效的PI3K/PIKK抑制劑作為有效載荷和人源化抗HER2 IgG1抗體通過可裂解的連接子偶聯而成。研究將于美國和中國開展,首名患者已于2025年12月16日于中國接受首次給藥治療。該試驗旨在評估HMPL-A251單藥用于治療不可切除、伴有HER2表達的晚期或轉移性實體瘤成人患者的安全性和耐受性。