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奧銳特（605116）公告，近日，公司收到浙江省藥品監督管理局簽發的《藥品GMP符合性檢查告知書》(浙2025第0267號、浙2025第0268號)。公司原料藥(糠酸莫米松)：806、863車間，A3生產線；原料藥(倍他米松)：802車間，BETB生產線通過藥品GMP符合性檢查，檢查時間：2025年11月12日-2025年11月14日。檢查結論：符合《中華人民共和國藥品管理法》《藥品生產監督管理辦法》《藥品生產質量管理規范》(2010年修訂)和相關附錄等有關要求。