12月18日,百濟神州宣布美國食品藥品監督管理局(FDA)已授予其自研管線藥物GPC3x4-1BB雙特異性抗體BGB-B2033快速通道認定,用于治療既往接受全身治療期間或治療后疾病進展的肝細胞癌(HCC)成年患者。(界面新聞)