華芢生物-B(02396.HK)今日成功在港交所主板上市，華泰國際及中信證券為聯(lián)席保薦人，成為青島市今年首家成功登陸港交所的企業(yè)。
華芢生物成立于2012年，是一家總部位于中國的生物制藥公司，致力于開發(fā)療法，重點是針對有醫(yī)療需求及市場機會的適應(yīng)癥開發(fā)蛋白質(zhì)藥物。集團的主攻方向是發(fā)現(xiàn)、開發(fā)和商業(yè)化傷口愈合的療法，目前為PDGF藥物。截至最后實際可行日期，集團的管線包含十款候選產(chǎn)品，其中七款為PDGF候選藥物，包括兩款核心產(chǎn)品，即用于治療燒燙傷的Pro-101-1及用于治療糖足的Pro-101-2，是rhPDGF-BB藥物。
上市首日，華芢生物收報27.00港元/股，市值31.77億港元。
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*公眾號后臺回復(fù)“華芢生物”獲取完整招股書。
據(jù)招股書，華芢生物成立于2012年，是一家總部位于中國的生物制藥公司，致力于開發(fā)各類療法，重點是針對有醫(yī)療需求及市場機會的適應(yīng)癥開發(fā)蛋白質(zhì)藥物。該公司的主攻方向是發(fā)現(xiàn)、開發(fā)和商業(yè)化傷口愈合的療法，目前為血小板衍生生長因子(PDGF)藥物。
截至最后實際可行日期(2025年12月5日)，公司的管線包含兩款核心產(chǎn)品：用于治療深二度燒燙傷的Pro-101-1，已完成IIb期臨床試驗的統(tǒng)計數(shù)據(jù)分析，用于治療淺二度燒燙傷的，已完成最后一例患者出組，但統(tǒng)計數(shù)據(jù)暫未得出；及用于治療糖尿病足潰瘍(糖足)的Pro-101-2，現(xiàn)處II期臨床試驗階段。該公司亦有八款其他候選產(chǎn)品。
華芢生物的管線包括十款具有市場潛力的候選產(chǎn)品，覆蓋多種適應(yīng)癥，其中包括兩款核心產(chǎn)品(即Pro-101-1及Pro-101-2)。截至最后實際可行日期，公司用于治療深二度及淺二度燒燙傷的Pro-101-1已在中國完成IIb期臨床試驗的最后一例患者入組，并正處于確定IIb期臨床試驗報告的階段；且公司用于治療糖足的Pro-101-2正在中國進(jìn)行II期臨床試驗。
華芢生物預(yù)期，一旦公司的PDGF候選產(chǎn)品實現(xiàn)商業(yè)化，其主要市場將在中國。此外，公司計劃在美國及日本開展Pro-101-1治療深二度燒燙傷的III期臨床試驗，并在美國及日本推出該產(chǎn)品；公司計劃在美國及日本開展Pro-101-2的III期臨床試驗，并在美國及日本推出該產(chǎn)品。
財務(wù)方面，于2023年度、2024年度及2025年截至9月30日止九個月，華芢生物年/期內(nèi)虧損約為1.05億元、2.12億元、1.34億元。
本次華芢生物香港IPO募資金額擬按下文所載用途及金額使用：所得款項凈額的約61.8%將用于資助集團的核心產(chǎn)品Pro 101-1及Pro-101-2的持續(xù)臨床開發(fā)及商業(yè)化，這是上市的主要原因。
所得款項凈額的約18.8%將用于通過購買與研發(fā)及質(zhì)量控制活動相關(guān)的專業(yè)設(shè)備及儀器來提升集團的研發(fā)能力。所得款項凈額的約6.3%將用于支付集團核心產(chǎn)品以外的PDGF產(chǎn)品用于治療其他適應(yīng)癥(如新鮮創(chuàng)面、壓瘡及放射性潰瘍)的持續(xù)臨床前研發(fā)的第三方服務(wù)費、研發(fā)人員費用及原材料成本。
所得款項凈額的約3.1%將用于支付Mes-201、Oli-101及Oli-201臨床前研發(fā)活動的第三方服務(wù)費、研發(fā)人員成本及原材料成本。所得款項凈額的約10.0%用作營運資金及一般公司用途。
